图2Br、立华I无序和有序的CsPbBr2I钙钛矿结构的电子结构研究。

图2.SQUID磁力仪©2023SpringerNatureLimited图3.17O核磁共振谱和DFT模拟的电子自旋密度©2023SpringerNatureLimited图4.17O核磁共振随时间演化©2023SpringerNatureLimited氧化态O的光谱表征对O的K边进行了光谱研究，推出探究了静置一天和一个月后带电材料中O的电子结构。信号拟合显示这两个环境之间存在58：工业42的强度比，与结构预期的3：2的比例一致。

如果要实现真正可逆的高压O-氧化还原正极，安全确定氧化物离子上空穴态的性质是很重要的。图2中的数据显示了有效磁矩(μeff)的增加，网关表明随着时间的推移未成对电子的出现。平台利用两种不同的NMR脉冲序列分别探测了由于O核与其环境的弱顺磁相互作用和强顺磁相互作用的影响而产生的慢弛豫(图4a)和快弛豫(图4b)环境。

形成O2的缓慢演化和本工作之前的计算表明O2中共价双氧键的形成具有很强的稳定性，立华这表明单独的离域不会避免电压滞后。结合图4a中O-Mn2信号随时间的消失，推出这些结果与O-Mn2中的O在氧化过程中转化为O2一致。

如果电池在充电结束时处于静息状态，工业随着时间的增加，在放电(图1c,d)时，平台的长度逐渐减小，电压逐渐降低，斜率逐渐增大。

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